пружність \ тиск насиченої пари \ Вуглеводнів характеризує той тиск, при якому газ починає конденсуватися і переходити в рідкий стан. У індивідуальних вуглеводнів в чистому вигляді пружність парів (Qi) є функція тільки температури: Qi = ƒ (Т).
Величина пружності насичених парів вуглеводнів підвищується з ростом температури. Це підвищення тим вище, чим нижче щільність вуглеводню . Аналогічно з ростом молекулярної маси вуглеводнів величина пружності насичений парів вуглеводнів зменшується при рівних температурах (рис. 2.14).
аналіз залежностей , Представлених нижче (рис. 2.14) свідчить, що тиск парів метану найбільше. При нормальних умовах метан не можна перетворити в рідину (пунктирна лінія), так як його критична температура (Ткр) = -82,4 ° С (190,75 К).
Залежності зміни обсягу рідкого і пароподібного пропану від тиску при конкретної температурі (рис. 2.15 а) мають гіперболічний форму. при стисненні
Мал. 2.14. Криві пружності насичених парів чистих вуглеводнів:
1 - метан; 2 - етан; 3 - пропан; 4 - ізобутан; 5 - бутан;
6 - ізопентан; 7 - пентан; 8 - ізогексан; 9 - гексан;
10 - ізогептан; 11 - гептан; 12 - октан; 13 - нонан; 14 - декан
пропану від точки М до точки А він знаходиться в стані перегрітого (ненасиченого) пара. Ненасиченими (перегрітими) парами називаються пари, які при даній температурі і тиску утворюють тільки однофазну парову систему.
Мал. 2.15. Залежності об'єму рідини від тиску і температури (а) і крива пружності насичених парів (б) при температурах До:
1 - 283; 2 - 293; 3 - 303; 4 - 313; 5 - 323
Ненасичені пари можуть існувати при даному тиску, якщо їх температура вища за температуру насиченої пари, або при даній температурі, якщо їх тиск менше тиску насичених парів.
У точці А пар стає насиченим, а при подальшій зміні обсягу (ділянка АВ) він поступово переходить в рідину при постійному тиску. У точці В закінчується перехід пара в рідина. при подальшому стисканні пара буде різко підвищуватися тиск при майже незмінному обсязі. Горизонтальний ділянку АВ відповідає незмінності тиску в процесі конденсації парової фази в рідку фазу. Величина цього тиску називається пружністю насичених парів природного газу при температурі досвіду і позначається Q. Чим ближче значення температури, при якій вимірюється пружність насиченої пари газового компонента до значення критичної температури, тим коротше горизонтальну ділянку. На основі отриманих даних будують криві пружності насичених парів, що представляють залежності тиску від температури випаровування даної рідини (рис. 2. 15 б).
Насиченим називається пар (газ), що знаходиться в рівновазі з рідиною. Для однокомпонентної системи умови рівноважного співіснування фаз визначаються температурою і тиском. Між цими параметрами при рівновазі існує взаємно однозначна відповідність: чим вище температура системи, тим вище тиск, при якому знаходиться дана рівноважна система (рис. 2.16).
Мал. 2.16. Загальний вид залежності тиску насичених парів від температури:
АК - крива тиску насичених парів; I - область рідкої фази; II - область перегрітих (ненасичених) парів
Кожна точка кривої АК (рис. 2.16), наприклад точка С, пов'язує тиск насичених парів з температурою кипіння рідини.
Стан речовини, при якому зникає відмінність між його рідкої і газоподібної фазами , Називається критичним.
Критична температура (Ткр) - максимальна температура, при якій газ і рідина можуть ще співіснувати в рівновазі.
Вище температури, рівної критичної, газ жодним підвищенням тиску не можна перевести в рідину.
Не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком:
Не знайшли те, що шукали?