кактусові

1. Адаптації до посушливих середовищ існування [ правити | правити код ]
2. Традиційне використання [ правити | правити код ]
3. Сучасне харчове використання [ правити | правити код ]
4. Кактуси як декоративні рослини [ правити | правити код ]

кактусові
ферокактус Ferocactus pilosus ,
зростаючий на південь від Сальтильо , Коауїла . наукова класифікація Міжнародне наукове назву

Cactaceae Juss. (1789), nom. cons.

Синоніми Типовий рід підродини

, триби і пологи

Кактусові, або Кактуси ( лат. Cactaceae) - сімейство багаторічних квіткових рослин порядку гвоздикоцвіті , Включає близько 127 пологів і близько 1750 видів [2] , Що мешкають переважно в посушливих областях, включаючи одну з найбільш сухих пустель світу - пустелю Атакама .

до К. Ліннея назва «кактус» не використовувалося по відношенню до кактусів, воно вживалося тільки як частина назви Echinomelocactus. Під цією назвою М.Лобель і П.Пенья (1570-1571) привели ілюстрацію рослини, яке сьогодні відносять до мелокактусов. В кінці XVI - початку XVII століття Табернемонтанус називав цю рослину Melocarduus. Турнефор (1719) скоротив назву Echinomelocactus до Melocactus, і позначав їм всі кактуси, за винятком опунций. Він навів прекрасну ілюстрацію мелокактусов, яку К.Лінней цитував в описі роду Cactus (1754); він цитував її також в більш ранніх виданнях Genera Plantarum, починаючи з 1737 [3] .

Майже всі кактуси - сильно спеціалізовані Стеблеві сукуленти зі скороченими листям , Що пристосувалися до запасання води і її економного витрачання. Різноманітність будови і розмірів пагонів , Напрямки їх зростання і характер розгалуження зумовило існування аналогів майже всіх життєвих форм (мягкоствольние дерева і чагарники , ліани , епіфіти і геофіти ), А також специфічних «кактусовидні» форм росту: однопобегових кулястих і колонновидних. Найбільші кактуси досягають висоти майже 20 метрів ( Carnegiea gigantea , Pachycereus pringlei ), А найдрібніші - представники роду Blossfeldia з кулястими пагонами близько 1 см діаметра. У більшості сукулентних кактусових досягається найменша величина поверхні, що випаровує, яка припадає на одиницю об'єму запасающих воду тканин. Листя у більшості кактусових відсутні, і функцію фотосинтезу виконує стебло . Пагони у переважної більшості видів багаторічні, за винятком Opuntia chaffeyi і видів роду Pterocactus , Часто відмирають наприкінці вегетаційного періоду [4] [5] . Листорозміщення у видів з розвиненими листям - спіральне. Характерною особливістю кактусових є видозмінені пазушні бруньки - ареоли , В яких розвиваються колючки , гомологічні нирковим луски. квітки у кактусових частіше поодинокі, у деяких перескіевих - в суцвіттях ; в основному квіти і суцвіття пазухи, у небагатьох видів - термінальні. У деяких видів квітки розвиваються на спеціалізованих частинах пагонів - цефалий . Квітки переважно двостатеві, актиноморфні або зигоморфні, майже завжди з добре розвиненою квітковою трубкою, зі спіральним вінчиковидною оцвітиною , Що складається з численних і неясно диференційованих членів, з яких самі зовнішні часто зелені. тичинки численні, що пояснюється розщепленням спочатку меншого їх числа, прикріплені спірально або групами до трубки оцвітини; пильовики розкриваються поздовжньо. товкач зазвичай довгий, з 3-20 лопастями рильця. зав'язь іноді ще більш-менш верхня ( Pereskia aculeata ), Але зазвичай нижня, що виникла в результаті обростання її розрісся квітколожем , Що доводиться характерним вигином і зворотним ходом провідних пучків, наявністю на зовнішній поверхні ареол, випадками освіти пагонів на нижній зав'язі деяких кактусових [6] . семязачатки численні, на довгих семяножка . насіння з прямим або частіше зігнутим зародком . Плоди дуже різноманітні: ягодообразние (м'якоть складена в основному розрослися семяножка ) Ослизнюються або розтріскуються; висихають з вивітрюється стінкою або розкриваються за рахунок неправильного розриву стінки [7] .

Основне число хромосом у кактусових x = 11. Переважають диплоидов 2n = 22, є поліплоїди (2n = 33, 2n = 44, 2n = 55, 2n = 66, 2n = 77, 2n = 88) [8] .

Кактуси - рослини нового Світу , Їх природний ареал - Південна Америка і Північна Америка , А також острова Вест-Індії . вид Rhipsalis baccifera зустрічається, крім Америки, також в Африці , на Мадагаскарі і Шрі-Ланці , Куди, як вважають, він був занесений, можливо, людиною. То мала бути також занесення насіння перелітними птахами , Але немає видів птахів, які б здійснювали подібні міграції. Найпівнічніша точка природного ареалу сімейства - 56 ° 17 'пн. ш., найпівнічніший вид кактусових - Opuntia fragilis , Зростаюча уздовж річки Піс , В канадських провінціях Британська Колумбія і Альберта [9] . Щодо самої південної точки і самого південного виду єдиної думки немає. Ряд авторів вважає, що це - Austrocactus patagonicus , Знайдений на 50 ° 23 'пд. ш. в Аргентині [10] , Інші вважають самим південним видом Maihueniopsis darwinii [11] . Для останнього типова популяція - приблизно на широті 47 °. Повідомлення Джонкерса (1998) про виявлення Maihuenia poeppigii в Чилі, в Національному парку Торрес-дель-Пайне, приблизно в 1400 км на південь від найпівденнішій з відомих популяцій, фахівцям видається сумнівним [12] . Людина заніс деякі види кактусів - в основному опунціевие - на всі континенти, крім Антарктиди . вид Opuntia humifusa поширений по всьому Середземномор'ю і зустрічається на узбережжі Криму , Чорноморському узбережжі Росії , В районі міст Геленджик і Новоросійськ , А також в Тбілісі , Близько ботанічного саду. В урочищі Кордон Астраханській області є популяція Opuntia phaeacantha , Найпівнічніша в Росії [13] ; здичавілі опунції в районі м.Севастополя і на Південному березі Криму мешкають приблизно на 3 ° південніше.

За зовнішнім виглядом кактусові надзвичайно різноманітні, в сімействі можна виявити всі життєві форми. До дерев відносяться багато цереусовідние кактуси, або неветвящиеся ( Cephalocereus columna-trajani ), Або розгалужені ( Carnegiea gigantea , Trichocereus pasacana ). Великі дерева висотою до 15 метрів утворюють рослини Pereskia lychnidiflora . Підвушковидними форму росту мають деякі види пологів Opuntia , Maihuenia , Mammillaria . Ліани зустрічаються під час пологів Pereskia і деяких хілоцереусових. Близько 10% видів кактусів - епіфіти або з сплощеними побегамі- філокладії , Які можуть бути індетермінантного типу ( Disocactus , Epiphyllum ), Або детермінантного типу ( Schlumbergera ), Або з тонкими пагонами детермінантного типу ( Rhipsalis ). Гілки, утворені пагонами детермінантного типу, в практиці кактусівництва часто називають сегментованими або «членистими». Є також геофіти - рослини з невеликими пагонами і великими потовщеними коренями, які в посушливий період втягуються в грунт ( Ariocarpus , Thelocephala , Neowerdermannia ), Або з потовщеним корінням і відмирають однорічними пагонами ( Pterocactus ). Чимале число видів можна віднести до життєвої формі чагарник [14] .

Коренева система стрижнева, у багатьох кактусів сильно розгалужена, з приповерхневих розташуванням бічних коренів, на глибині 5-6 см ( Ferocactus , Opuntia ). У великих цереусов добре розвинений і головний корінь, і бічні. У ряду видів головний корінь має тенденцію до потовщення (в літературі його називають ріповидним), перетворюючись в запасающий орган, і часом маса підземної частини рослини більша за масу надземної його частини ( Ariocarpus , Peniocereus ). У Peniocereus greggii маса кореня може досягати 60 кг [15] . У виповзали (ліани) і повзучих кактусів ( Stenocereus eruca ), А також у епіфітів розвиваються додаткові корені [14] .

Стебла кактусів відрізняються різноманітністю форм і розмірів. Закладаються в апікальній меристемі листові зачатки далі не розвиваються в листя у більшості видів, але розростаються їх підстави, часто у вигляді горбків (подарувати). У більшості цереусовідних форм подарували, зростися, утворюють вертикальні ребра. Виразні ребра є у ряду кулястих видів. Кількість ребер варіює від двох у філокладії до понад 100 у видів роду Stenocactus (раніше Echinofossulocactus ) [14] . Ребра виконують функцію ребер жорсткості і надають паренхіматізірованним стеблах міцність; дозволяють стебла без розтріскування епідерми сильно збільшуватися в розмірах при запасанні вологи у вологий період. У багатьох кулястих кактусів ребра не виражені, а подарувати у вигляді горбків ребуций або сосочків мамміллярій розташовані по спіралі. У Leuchtenbergia principis Подарувати - сильно подовжені. Колір стебел - різних відтінків зеленого, блакитний, сірий, білуватий, до коричневого.

Листя. Нормальні, кілька м'ясисті великі листи є у Pereskia , у Pereskia sacharosa довжина листової пластинки може досягати 25 см, ширина - 6 см; помітно дрібніше листя у Pereskiopsis ; в посуху листя опадає. Дрібні недовговічні листя розвиваються на молодих пагонах опунций. Більш довговічні, в порівнянні з опунціевимі, ​​але схожі листя - у рослин роду Maihuenia . Мініатюрні листя є на зав'язях і квіткових трубках (в описах їх називають лусочками, листова природа підтверджується наявністю в їх пазухах ареол) [14] .

Ареоли кактусових, що представляють собою видозмінені пазушні бруньки, білатерально-симетричні і розділені на дві частини: абаксиальную (Нижню), де формуються колючки, і адаксіальной (Верхню), де формується квітка або втечу [14] . Така будова мають і ареоли, мають округлу форму. Найпомітніше білатерально-симетричне будова у видів з пектінатнимі колючками, ще більше воно виражено у Коріфанта і досягає максимального прояву у мамміллярій і деяких аріокарпус, у яких пазушна нирка розділена на дві просторово розмежовані частини: ареолу і аксілл . Пазушні бруньки мамміллярій і деяких аріокарпус називають диморфний. Особливості будови ареол мамміллярій дозволяють говорити про наявність у кактусових серіальних ареол [16] . Опушення (багатоклітинні волоски) зазвичай короткий, світле, білувате або сірувате, буває жовтувате до коричневого. Генеративні ареоли (формують квітки), часто відрізняються формуванням довших і численних волосків і / або колючок ( Pilosocereus spp. , Lophocereus schottii ). Зазвичай в одній ареоле утворюється по одній квітці, але у деяких кактусів - по два і більше ( Weingartia , Neoporteria , Rhipsalis pachyptera ).

Колючки в ареолах розвиваються у всіх кактусів, хоча б на стадії проростка. У дорослих рослин ряду видів ( Ariocarpus ) Колючки не формуються. Колючки є і у кактусів з листям (видів пологів Pereskia і Pereskiopsis ). Зазвичай в ареолах формуються і радіальні, і центральні колючки, які часто відрізняються розмірами, формою і кольором; центральні колючки, як правило, більш потужні, більш довгі і темніші. Ознаки колючок бувають корисними для видової ідентифікації рослин. У поперечному перерізі колючки бувають круглими, овальними, сплощеними. Можуть бути тонкими волосоподібними, щетиноподібними, бумажістимі і жорсткими. Бувають прямі, звивисті, вигнуті, і з крючковідним кінчиком. У ряду видів ( Coryphantha , Sclerocactus , Cylidropuntia imbricata ) Сильно змінені колючки функціонують як внецветковимі (екстрафлоральние) нектарники [17] . Зрілі колючки кактусів утворені щільно розташованими мертвими клітинами з здеревілими клітинними стінками. У опунціевих, крім звичайних колючок, в ареолах розвиваються своєрідні короткі, легко обламуються назад зазубрені колючки - глохидии .

Квітки. Розмір квіток коливається від 6 мм (деякі Rhipsalis і Mammillaria ) До майже 40 см ( Selenicereus spp. ). Справжні суцвіття є тільки у видів роду Pereskia : P.aculeata і P.grandiflora , У останньої в суцвіттях утворюється до 50 квіток [14] . Суцвіття можуть бути пазушними або термінальними. У переважної більшості кактусових, включаючи інші Переськия, квітки поодинокі, пазушні. Термінальні одиночні квітки властиві Maihuenia , а також птерокактусам і деяким іншим опунціевим. Квітки формуються меристемою або субапікальних ареол ( Gymnocalycium ), Або у підстав пагонів ( Rebutia ), Або ареолами спеціалізованої зони цвітіння - цефалія , Або ареолами укорочених генеративних пагонів ( Neoraimondia roseiflora ). Квітки зазвичай воронковідниє або дзвіночки, рідше урновідние і трубчасті, в основному актиноморфні. Те, що квітки кактусових є видозмінений пагін, видно за наявністю у багатьох видів на стінці зав'язі і гипантии так званих лусочок (скорочених листя) [14] , Які в описах також називають брактеямі або брактеолямі , В чиїх пазухах є ареоли, або голі ( Rebutia ), Або з опушенням ( Echinopsis sensu stricto), або з опушенням і щетиноподібними колючками ( Parodia spp. ). У деяких пологах стінка зав'язі гола ( Mammillaria , Rhipsalis ). Листочки оцвітини у квітучих в денний час частіше різних відтінків жовтого, помаранчевого, рожевого, червоного і червоно-фіолетового кольору, є види з зеленими квітками ( Echinocereus davisii ); у квітучих вночі квітки переважно білуваті. Блакитний відтінок відзначається у кінчиків листочків оцвітини деяких видів Disocactus . Численні тичинки (20-4000) [14] прикріплені спірально до трубки оцвітини однієї ( Rhipsalis ) Або двома спіралями ( Echinopsis ). Гинецей з трьох-багатьох плодолистків , Іноді апокарпний, з плодолистками, лише злегка зрослися в нижній частині ( Pereskia ), Але зазвичай паракарпні і зі стілодія , Зрощеними в стовпчик. Стовпчик у більшості видів закінчується лопатевим, рідше голівчатим, рильцем. численні семязачатки на постінному плацентах . Семязачатки кампілотропние, бітегмальние, крассінуцеллятние. нектар секретується диском ( Pereskia , Rhipsalis ), Або в базальної частини гіпантія, в останній випадку мається нектарного камера, більш-менш ізольована підставами тичинкових ниток, або вирощуванням гіпантія [14]

Плоди кактусових кулясті до подовжених, часто з численними насінням. Забарвлення плодів зелена, жовта, всіх відтінків червоного, блакитна і майже чорна. Залежно від будови зовнішньої стінки зав'язі, можуть бути голими ( Mammillaria ), Опушеними ( Selenicereus spp. ), Колючими ( Armatocereus ) Або лускатими ( Hylocereus spp. ). У Переськия і опунций, завдяки наявності ареол, відзначається проліферація плодів [14] . У багатьох видів плоди при дозріванні розкриваються різними способами; однією або декількома поздовжніми тріщинами, повністю відриваються з утворенням круглого отвору в підставі, у ряду видів, наприклад, Neobuxbaumia polylopha і Astrophytum myriostigma плоди розкриваються звездообразно.

Будова насіння, зокрема рубчика і микропиле, мікроскульптури насіннєвий шкірки відрізняється величезним розмаїттям, які мають систематичне значення. Форма насіння варіює від лінзоподібних і кулястих до яйцевидних і кампілотропних, від більш-менш грушовидних до човноподібних. У ряду видів є прісемянніком ( Blossfeldia , Strombocactus ). Розмір варіює від 0,4 до 7,5 мм (до 12 мм у насіння з прісемянніком у Pterocactus ), В середньому 1-2 мм. Насіннєва шкірка частіше чорна або коричнева різних відтінків, гладка або в різному ступені бугорчатой ​​або зморшкуватою. У деяких пологів рубчик і микропиле можуть бути розділені ділянками склерефіцірованной насіннєвий шкірки, але у більшості утворюють єдину рубчик-мікропілярного зону [14] .

Адаптації до посушливих середовищ існування [ правити | правити код ]

Більшість кактусових відносяться до сукулентів . Пристосування до посушливих местообитаниям йшло по шляху редукції листя, завдяки чому скорочувалася поверхню транспірації . Колючки злегка притіняють рослини, захищаючи їх від перегріву. Ребра і сосочки також частково затінюють стебло. Збільшення обсягу водозапасающими паренхіми кори, розвиток товстої кутикули , Зменшення кількості занурених устьиц і розвиток опушения сприяло накопиченню і збереженню запасеної води. Інтенсивність кутікулярной транспірації у кактусових практично дорівнює нулю. Водозапасающими паренхіма утворена клітинами з великими вакуолями ; в водозапасающими паренхімі мало межклетников. За розрахунками Мак-дуга (1910), в одному цереусов висотою близько 10 метрів накопичується близько 3000 літрів води [18] . Для багатьох видів кактусів характерна наявність слизових клітин в корі (іноді також в серцевині), звичайні крісталлоносние клітини з кристалами оксалату кальцію. Лізігенние молочні судини деяких мамміллярій містять молочний сік. Приповерхнева коренева система сприяє максимальному використанню опадів, що випадають або конденсованої вологи.

Для більшості кактусових характерний CAM-фотосинтез , Особливість якого - поділ у часі газообміну і фотосинтезу . Устячка відкриваються з настанням темряви і закриваються з світанком , Таким чином газообмін відбувається в період з мінімальною транспирацией . Вуглекислий газ фіксується вночі, що утворилася в результаті яблучна кислота накопичується в вакуолях (в результаті клітинний сік подкисляется). Днем яблучна кислота декарбоксилируется з утворенням трехуглеродной кислоти і вуглекислого газу, який вступає в реакції фотосинтезу ( цикл Кальвіна-Бенсона ), Що протікають у кактусових точно так же, як і у більшості зелених рослин [19] .

При настанні тривалої посухи приблизно через 2 місяці продихи перестають відкриватися зовсім, процес поновлюється після випадання опадів, що забезпечують достатній для поглинання корінням водний потенціал грунту. Кактусові, у яких немає CAM-фотосинтезу: Pereskia , Maihuenia .

У Pereskiopsis , Quiabentia і Austrocylindropuntia subulata листя поглинають деяку кількість вуглекислого газу в нічний час. У стеблах Pereskiopsis і Quiabentia газообмін відбувається вдень, у Austrocylindropuntia subulata - тільки вночі [20] .

У сімействі виділяється чотири підродини [21] .

підродина перескіевие (Pereskioideae) включає в себе один рід деревовидних, кустарниковідниє або лазять кактусів з округлими в поперечному перерізі стеблами, без ребер або горбків, з листям, колючками, з С3-фотосинтезом. Наростання моноподіальне і сімподіальних . Квітки поодинокі або в суцвіттях, денні. Зав'язь з лусочками або іноді листям. Ареоли квіток відсутня, квіткової трубки немає. Плоди не розкриваються, ягодообразние, часто з соковитими стінками. Насіння більш-менш округлі, 1,7-7,5 мм діаметром, коричнево-чорні, блискучі. ареал : Від півдня Мексики через Карибські острови і центральну Америку до районів Південної Америки на схід від Анд ( Аргентина , Бразилія , Уругвай ). Це рід кактусів з найбільш примітивними ознаками, деякі ознаки демонструють спорідненість з іншими членами порядку гвоздичні [22] .

підродіна маіхуеніевіе (Maihuenioideae) Включає один рід рясно розгалуженіх кактусів з подушковідної формою росту, короткими пагонах. Листя Дрібне, до 10 мм завдовжкі, конічні, довгожівучі. Колючок зазвічай по 3 в ареоле. Тільки С3-фотосинтез. наростання сімподіальніх . Квітки термінальні, поодинокі, денні. Плоди частково м'ясисті, з дрібними лусочками. Насіння округле, 3-4 мм діаметром, блискучі. ареал : Південні райони Чилі і Аргентини, переважно в Патагонії [22] .

підродина опунціевие (Opuntioideae) об'єднує 15 родів кактусів різноманітних форм: деревовидні, кустарниковідниє, подушкоподібні. наростання переважно сімподіальних , за винятком Pereskiopsis . Овальні, циліндричні або плоскі «членики» - окремі пагони. На молодих пагонах формуються недовговічні листя. є глохидии . Колючки присутні, різноманітні за будовою. Квітки зазвичай пазухи, поодинокі, денні. Зав'язь зовні з листям, ареолами, колючками і глохидиями; квіткова трубка коротка або відсутній. Плоди ягодоподібні, не розкриваються, іноді висихають при дозріванні. Насіння округле до овальних, 3-12 мм діаметром, покриті аріллус . ареал : від Канади майже до південного краю Південної Америки [22] .

підродина кактусові (Cactoideae) об'єднує всі залишилися численні пологи кактусів різноманітних життєвих форм (деревовидні, кустарниковідниє, подушкоподібні, лазять, епіфітні). Наростання переважно моноподіальне, за винятком Schumbergera , Hatiora , більшості Rhipsalis . Пагони з ребрами, сосочками або горбками; у деяких з відмінними генеративних частинами або ділянками пагонів. Листя відсутні або сильно скорочені - на зав'язі і квіткової трубці. Квітки нічні або денні, зав'язь гола або з лусочками, квіткова трубка коротка до подовженою. Плоди не розкриваються або розкриваються, соковиті або сухі, різноманітні за формою і розмірами. Насіння різноманітної форми та розмірів, 0,4-5 мм діаметром, іноді з прісемянніком , З різноманітною скульптурою насіннєвий шкірки . ареал : Північна , Центральна и Південна Америка , острови Вест-Індії ; один вид - Rhipsalis baccifera - в тропічних районах Африки , на Мадагаскарі , Шрі-Ланці [22] .

оскількі викопних решток кактусів на сьогоднішній день не знайдено, до використання систематикою молекулярних даних вважалося, що кактусові відбулися приблизно 90-95 млн років тому; на сьогоднішній день вік сімейства оцінюється в 30-35 млн років [23] . Початок диверсифікації всередині найбільш багатих видами скарб оцінюється в 7-10 млн років [24] .

Традиційне використання [ правити | правити код ]

Населяли до приходу європейців Американський континент люди широко використовували кактуси в своєму житті. Кактуси використовувалися в їжу, для релігійних церемоній, як медичних препаратів, як джерело фарбувальних речовин, будівельний матеріал, матеріал живоплотів. Відомо принаймні два види, які разом з кукурудзою, тютюном, картоплею культивувалися до приходу Колумба - це Opuntia ficus-indica і Peniocereus serpentinus, причому перша використовувалася в їжу в вигляді плодів і молодих стебел, а другий вирощувався в чисто декоративних цілях. Opuntia ficus-indica в даний час також активно культивується в Середземномор'ї, зокрема, в Ізраїлі, під назвою «Цабар» або « сабра », Який став також прізвиськом для уродженців Ізраїлю [ Джерело не вказано 125 днів ].

Сучасне харчове використання [ правити | правити код ]

опунція індійська і зараз залишається одним з улюблених харчових рослин мексиканців, його плоди відомі як «туна» ( ісп. tuna), а стебла як «нопаль» ( ісп. nopal).

Також використовують в їжу плоди декількох видів роду Hylocereus . Як і плоди деяких інших пологів, ці плоди відомі під загальною назвою пітахайя , Або драконові фрукти [ Джерело не вказано 125 днів ].

Кактуси як декоративні рослини [ правити | правити код ]

Кактуси, в силу незвичайності зовнішнього вигляду для європейців, привернули увагу ще перших колонізаторів Америки і були завезені в Європу в якості декоративних рослин вже в XVI столітті .

Перша відома колекція кактусів була зібрана в другій половині XVI ст. аптекарем Морганом в Лондоні . Надалі популярність цих рослин постійно росла, чому сприяли і біологічні особливості багатьох кактусів - невибагливість до поливу і сухості повітря (останнє істотно при кімнатній культурі), легке вегетативне розмноження. Також кімнатні види кактусів, зокрема ребуции, в літній період можна прикопувати в саду в своїх горщиках. [25] В ботанічних садах різних країн, в тому числі і России , А також в оранжереях приватних осіб, були зібрані значні колекції.

Відома історія відкритого дослідником В. Ф. Карвінський кактуса Ariocarpus kotschoubeyanus ( аріокарпус Кочубея ), Названого так на честь міністра внутрішніх справ Росії графа В. П. Кочубея , За безпосереднього сприяння якого були організовані подорожі В. Ф. Карвінський: один з примірників кактуса був проданий в 1843 році за 200 доларів - при тодішньому курсі валюти це означало, що золото за нього важило в два рази більше самого рослини.

Видатними популяризаторами і дослідниками кактусів є вже кілька поколінь сімейства Хаге .

Приватні колекції в Росії були втрачені в результаті Жовтневої революції 1917 року . Однак збереглися великі колекції в ботанічних садах Петрограда и Москви . Вони і на сьогоднішній день є найбільшими науковими колекціями кактусів в Російській Федерації. В СРСР масове поширення кактусів як популярних кімнатних рослин почалося в кінці 1950-х років . Виникли клуби любителів кактусів, деякі з них існують донині. Нині кілька десятків самих невибагливих видів кактусів є одними з найбільш поширених рослин, використовуваних в озелененні приміщень; з іншого боку, ентузіасти збирають колекції, що складаються з сотень і навіть тисяч видів. Для любителів кактусів використовується термін « кактусистов ».

В останні роки окремими колекціонерами робляться спроби вирощування кактусів у відкритому ґрунті в умовах середньої смуги Росії [26] .

1. ↑ Про умовності вказівки класу дводольніх в якості ВИЩОГО таксону для опісуваної в даній статті групи рослин см. розділ "Системи APG" статті "Дводольні" .
2. ↑ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase. Phytotaxa. 261 (3): 201-217
3. ↑ Mottram, R. (1071) Proposal to Change the Conserved Type of Cactaceae, nom. cons., and the Entries of the Conserved Names Mammillaria and Melocactus // Taxon. - 1993 - 42 (2) - p.457-464
4. ↑ Backeberg C. Das Kakteenlexikon. Jena. 1977.
5. ↑ Mauseth JD, Kiesling R., Ostolaza C. (2002) A Cactus Odyssey. Timber Press. Portland, Oregon. USA. ISBN 0-88192-526-8
6. ↑ Тахтаджян А. Л. Система і філогенія квіткових рослин. - М.-Л .: Наука, 1966. - 611 с.
7. ↑ Еленевскій А. Г., Соловйова М. П., Тіхіміров В. Н. Ботаніка. Систематика вищих, або наземних, рослин [Текст]: підручник для студентів вищих педагогічних навчальних закладів, що навчаються за спеціальністю «Біологія». 3 вид., Испр. и доп. - Москва: Academia, 2004 року (ГУП Сарат. Полігр. Комб.). - 431. ISBN 5-7695-1712-3
8. ↑ Majure LC, Puente R., Pinkava JD (2012) MISCELLANEOUS CHROMOSOME NUMBERS IN OPUNTIEAE DC. (CACTACEAE) WITH A COMPILATION OF COUNTS FOR THE GROUP // Haseltonia. - 18 - p.67-78
9. ↑ Gorelick R. Northern Range Limit of Opuntia fragilis and the Cactaceae is 56 ° N, Not 58 ° N // Madroño. - 2015 - 62 (2) - p.115-123
10. ↑ Moreira-Muñoz, A. (2010). Cactaceae, a Weird Family and Postmodern Evolution. Plant and Vegetation, 197-220
11. ↑ Charles, G. (2008). Notes on Maihueniopsis Spegazzini (Cactaceae) // Bradleya. - 26 - p.63-74
12. ↑ Leuenberger BE (2008) Pereskia, Maihuenia, and Blossfeldia-taxonomic history, updates, and notes // Haseltonia. - 14 - p.54-93
13. ↑ http://oopt.aari.ru/oopt/%D0%A3%D1%80%D0%BE%D1%87%D0%B8%D1%89%D0%B5-%D0%9A%D0%BE% D1% 80% D0% B4% D0% BE% D0% BD
14. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Barthlott, W. & Hunt, DR 1993. Cactaceae. Pp. 161-197 in: Kubitzki, K., Rohwer, J. & Bittrich, V. (ed.), The families and genera of vascular plants, 2. Berlin
15. ↑ Backeberg C. Die Cactaceae. Band IV. ISBN 3-437-30383-X
16. ↑ Mauseth JD (2017) An Introduction to Cactus Areoles Part II // Cactus and Succulent Journal. - 89 (5) - p.219-229
17. ↑ Mauseth JD, Rebmann JP, Machado SR (2016) Extrafloral nectaries in cacti // Cactus and Succulent Journal. - 88 (4) - p.156-171
18. ↑ Культіасов І. М. Екологія рослин / І. М. Культіасов. - М .: Изд-во МГУ, 1982 - 384 с.
19. ↑ Гелстон А. Ю., Девіс П., Сеттер Р. Життя зеленої рослини. М .: Світ, 1983. - 549 с.
20. ↑ Nobel, PS 1988. Environmental biology of agaves and cacti. Cam-bridge Univ. Press, New York. ISBN 0-521-34322-4
21. ↑ кактусові (Англ.): Інформація на сайті GRIN . (Перевірено 9 жовтня 2009)
22. ↑ 1 2 3 4 Anderson EF 2001. The cactus family. Timber Press, Portland, Oregon, USA. ISBN 0-88192-498-9
23. ↑ Hershkovitz MA, Zimmer EA On the evolutionary origins of the cacti. Taxon, Vol. 46, No. 2 (May, 1997), pp. 217-232
24. ↑ Arakaki M., Christin PA., Nyffeler R., Lendel A., Eggli U., Ogburn RM, Spriggs E., Moore MJ & Edwards EJ Contemporaneous and recent radiations of the world's major succulent plant lineages // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2011. - № 108 (20) (17 травня). - С. 8379-8384.
25. ↑ За матеріалами сайту Вісник квітникаря архівна копія від 20 жовтня 2011 року на Wayback Machine
26. ↑ Бредіхін А. Пустельні екзоти на вашій ділянці (неопр.). Дата звернення 24 квітня 2014.

• Пажоут Ф., Валнічек Я., Шубік Р. Кактуси / Пер. з чеського І. В. Рафальської, Н. Ягудковой. - Прага: Праце, 1963. - 208, [80] с. - 5000 екз.
• Дьомін Д. В. Круглий рік серед кактусів . - Ростов-на-Дону, 2013.
• Лем Е., Лем Б. кактуси . - М.: Мир, 1984.
• Батов С. Г. Культура кактусів . - М., 2001..
• Єлінек Й. Про кактуси . - Прага, 1980.
• Флейшер З., Шульц Б. кактуси . - Варшава, 1978.
• Хінц С., Абрамович М. вирощування кактусів . - Штецін, 1986.
• Курт Бакеберг К. Дивовижний світ кактусів . - Йена, 1974.
• Буренков А. А. Кактуси в гостях і вдома . -, 2007 год.
• Борисенко Т. І. Кактуси: Довідник / Відп. ред. Т. М. Черевченко ; АН УРСР . Центральний республіканський ботанічний сад . - Київ: Наукова думка , 1986. - 288, [60] с. - 100 000 прим.
• Ван дер Неер Ян. Все про кактуси. - СПб. : Кристал; М.: Онікс, 2004. - 207 с. - 10 000 прим.
• Гордон Роулі . Крассули. Керівництво по вирощуванню / під ред. А. А. Буренкова . - К.: Фенікс, 2010. - 220 с. - 1000 екз.
• Залетаева І. А. Книга про кактуси. - М .: Колос , 1972. - 192 с. - 600 000 прим.
• Ніконов Н. Г. Сузір'я кактусів. - Свердловськ: Середньо-Уральськ. кн. вид-во , 1978. - 152 с. - 30 000 прим.
• Турді С. Ю. , Сєдих Р. В. , Еріхман В. Т. Кактуси / Кол. фотогр. П. Бушуєва; Худож. В. Григор'єв. - (1-е изд.). - Алма-Ата: Кайнар , 1970. - 252, [8] с. - 31 400 прим.
• Удалова Р. А. Сімейство кактусових (Cactaceae) // життя рослин : В 6 т. / Гл. ред. Ал. А. Федоров . - М.: Просвітніцтво , 1980. - Т. 5. Ч. 1: Квіткові рослини / Під ред. А. Л. Тахтаджяна . - С. 353-361. - 430 с. - 300 000 прим.
• Удалова Р. А. , Вьюгина Н. Г. У світі кактусів / АН СРСР ; Відп. ред. С. Г. Сааков ; Худож. С. Б. Воробйов. - 2-е вид. - М .: наука , 1983. - 144, [28] с. - ( Науково-популярна серія АН СРСР ). - 250 000 прим.
• Урбан А. Колюча диво. - 3-е изд. - Братислава: Веда, 1983. - 332 с. - 50 000 прим.
• Хаг Вальтер. Кактуси. - М .: Колос , 992. - 368 с. - 25 000 прим.
• Широбокова Д. Н., Королева М. Р., Голодняк О. Н. Кактуси. - К.: Урожай, 1982. - 183 с. - 50 000 прим.